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    熒光原位雜交

    服務簡介

    熒光原位雜交技術(fluorescence in situ hybridization),簡稱FISH,是利用熒光標記的特異核酸探針與細胞內相應的靶DNA分子或RNA分子雜交,通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號,來確定與特異探針雜交后被染色的細胞或細胞器的形態和分布,或者是結合了熒光探針的DNA區域或RNA分子在染色體或其他細胞器中的定位。與傳統的放射性標記原位雜交相比,熒光原位雜交具有快速、檢測信號強、雜交特異性高和可以多重染色等特點,目前這項技術已經廣泛應用于動植物基因組結構研究、染色體精細結構變異分析、病毒感染分析、人類產前診斷、腫瘤遺傳學、基因組進化研究、環境菌樣分析等許多領域。

    技術支持

    電話:021-57072092
    Email:service6@sangon.com

    主要流程

    標本切片
    探針設計與合成
    探針與標本變性
    雜交
    洗脫
    信號放大
    封片
    熒光顯微鏡下觀察
    圖片與數據處理

    服務周期

    服務項目 服務內容 周期
    樣本包埋與切片 對客戶樣本制成有效切片 1周
    探針設計合成 引物設計、合成及驗證 2-3周
    FISH雜交 進行變性、雜交、洗脫、信號放大、封片等實驗步驟 1-2周
    熒光顯微鏡觀察與圖片處理 選擇效果最好的圖片 1個工作日

    客戶提供

    提供樣本

    組織樣品:4%的多聚甲醛固定(石蠟切片),或放入液氮,-80°C保存,干冰運輸(冰凍切片)樣品不少于100 mg;

    細胞樣品:用6孔板制好的細胞爬片,每孔細胞量不少于2 x 10^6;

    環境菌樣:污泥樣本或者污泥顆粒以及其他可以用于涂片或者切片的樣本形式。

    提供信息

    填寫《熒光雜交檢測服務訂單

    其他實驗必須的相關資料。

    最終交付

    交付成品

    實驗剩余探針和雜交后的切片以及剩余樣品。

    交付報告

    實驗報告(實驗步驟,雜交后拍照)

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