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    Northern Blot印跡雜交

    服務簡介

    Northern blot 在1977 年由斯坦福大學James Alwine,David Kemp 和George Stark發明。因為其基本原理和操作過程與Southern blot 十分類似,所以稱為Northern blot,主要用于分析基因的mRNA 的表達。雖然檢測基因表達方法還有QPCR、基因芯片、RNA 酶保護實驗等,但Northern blot 由于其靈敏度要好于基因芯片;與QPCR 相比有較高的特異性,可以有效的減少實驗結果的假陽性,Northern blot 實驗仍然被認為是檢測基因表達的準確方法。

    技術支持

    電話:021-57072092
    Email:service6@sangon.com

    主要流程

    RNA提取與質檢
    變性膠RNA電泳
    轉膜
    探針合成與DIG標記
    預雜交
    雜交
    洗膜
    免疫學檢測
    圖片與數據處理

    訂購信息

    服務項目 服務內容 周期
    RNA提取 獲得高純RNA 1周
    DNA探針設計合成 引物設計、合成及驗證 1-2周
    DIG探針標記 標記一條探針 2日
    Northern Blot檢測 雜交一張膜,每張膜(1-8個樣品) 3-4周

    客戶提供

    提供樣品

    客戶提供的動植物樣品必須干冰運送。如提供RNA 樣品必須要達到以下條件:RNA 完整性好(28S,18S 條帶清晰可見),無降解或DNA 污染,客戶需提供電泳圖;RNA 純度高(OD260/OD280=1.9~2.1),客戶需提供分光光度檢測數據;RNA 請溶解于雙蒸水中,RNA 濃度不低于0.8 μg/μl,最好能提供2 次實驗的量;長途需要帶干冰運輸,或RNA 容于乙醇中帶普通冰袋。

    提供信息

    填寫Northern blot 服務訂單。

    待雜交目標基因序列和引物序列(公司可以提供引物設計擴增,費用另計)。

    其它我們認為實驗必須的相關資料。

    最終交付

    交付成品

    剩余模板和引物

    交付報告

    實驗報告(詳細操作步驟,膠片,膠片分析等)

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